有机化学（命名）怎么判断哪条链是最长的？ 有机化学，怎么命名？为什么？
我的方法是：一条道走到黑
也就是每条碳链只走一次，绝不走回头路。
还可以这样判断，这个有机物的碳链可能有上下左右，好几个头，你可以把它看作左右两部分，先看左边这部分 ，哪个碳链含碳最多，就从哪个碳链开始走，走到右半部分，要结束了，你看哪个碳链含碳最多，就从哪个碳链 结束，这个碳链就是最长碳链。先发上去，我找找看手边有没有例子
（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：
① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
从一个碳开始数，无支链，最多的就是主链。另外要注意支链：2号位不能有乙基，3号位不能有丙基。先定主链再命名。
有机化学中化合物命名
a根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者。
编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，
命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，
称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，
（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如，
氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：
（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：
称为（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如，
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为
C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然
逆时针，C2为R。C3与C2亦类似
先选取最长的链，-CH2CH3是两个碳原子，在靠近主链近的支链开始，第一个链上不能有甲基，第二个链上不能有乙基（那样的话，就不是选最长的链了），按照顺序命名，望采纳
相关参考：
化学有机物命名
1,定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名.2,编号,定支链所在的位置.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.3 .把支链...
...是以最长碳链为主链还是以离卤代烃近的一端开始命名却不是最长...
卤代烃的命名，是含有卤素原子的最长碳链。含有官能团的命名，选主链是含有官能团的最长碳链 离官能团近的一端开始编号
高一化学问题
要分具体的有机物 烷烃：选取最长的碳链为主链（注意了，一定要是最长的）然后从离支链最近的一端开始数，分别给支链编号，数字写在前面，主链有几个碳原子就是什么烷 如：CH3CH2C（CH3)2CH2CH3 3，3-二甲基戊烷 烯烃：选取含双键最长的碳链为主链，其他和烷烃一样 炔烃：选含3键最长的碳链...
有机物最长的一条链不是炭炭双键怎么命名?
如果结构中只有碳碳双键官能团，那么必须以烯烃为母体，且主链选择含有双键的最长碳链。如果最长碳链不含双键，不可取。
有机化学命名?
在有机化学中，命名化合物是一个重要的环节，它遵循一定的规则和原则，以确保化合物的名称准确、一致且易于理解。下面将介绍一些常见的有机化合物命名规则：烷烃的命名：选主链：选择最长的碳链作为主链，若碳链等长时，选择支链较多的一条为主链。主链上的碳原子数决定了烷烃的名称，例如：C₅H...
有机化学命名题
一般的，先数碳链，以最长的碳链为主链，题中最长碳链是3个碳，又带有羧基，所以叫“丙酸”然后羟基在第二个碳原子上，所以就叫“2-羟基丙酸”
有机化学中,主链是怎么确定的
在烷烃中，主链碳的选择是选择碳原子数目最多的作为主链，因为碳的四个共价键是等价的，所以就算是弯折过来也可以把它改写成一条直链。在烯烃、炔烃等有机物中，则选择含有官能团的最长碳链为主链。
有机化学最长碳链是什么意思
从一头开始，沿着数，含碳数最多的那条就是
有机化学ze命名的同侧是怎么看(看左右还是上下)?还有同分异构的烷基是...
看上下 找最长的支链，如果有等长的用那个取代基多的 然后就是按照最小原则(就是取代基所在的支链的出现时间最早)编号 然后按先甲基，然后乙基，然后……最后主链名称的次序命名。
有机化学里所有命名详细讲解
简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
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19311647673： 一、有机物:除水和一些无机盐外,生物体的组成成分几乎全是有机物,如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素.过去误以为只有动植物(有机体)能产生有机物,故取名“有机”.现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成,而且...
19311647673： (1)顺次的数,碳原子数最多!(2)原子数最多,支链多者位主链!
