如何保证实验中的抑菌圈是由放线菌菌株产生的?
保证实验中的抑菌圈是由放线菌菌株产生的：先接种，后加样品。不然有可能是接种量太小等其他原因造成的结果误差或结果错误。
放线菌与人类的生产和生活关系极为密切，目前广泛应用的抗生素约70%是各种放线菌所产生。一些种类的放线菌还能产生各种酶制剂（蛋白酶、淀粉酶、和纤维素酶等）、维生素（B12）和有机酸等。
抑菌圈研究法
中使用最多的主要有K-B法（Kirby-Bauer test）、牛津杯法和打孔法三种。K-B法即滤纸片法，选用质地均匀的滤纸，用打孔机打成直径相同的圆片，灭菌后烘干，浸泡于待测样品中，然后置于试验平板中培养一段时间后测定抑菌圈大小的一种方法。
相关参考：
抑菌试验
首先，接种与梯度稀释是试验开始的基础，将待测菌体从培养物中分离出来，然后通过一系列浓度梯度的稀释，确保实验的准确性。这一步骤如同为细菌生长设置了一个精确的环境阈值。紧接着，抑菌圈的形成是试验的直观体现。在血琼脂平板上，药物浓度达到一定程度时，菌体无法生长，留下一个空白区域，即我们所...
在化学因素实验中,影响抑菌圈大小的因素有哪些
1、培养条件:温度、湿度、培养基PH值.2、菌液浓度,制板时培养基温度.3、滤纸片中消毒剂的浓度,消毒剂效价等.
什么是抑菌圈?抑菌圈里的微生物是被抑制,还是已经被杀死了?
抑菌圈就是细菌不生长的范围，比如我的试验是做抗生素抗性，在涂布了细菌的培养基上贴上抗生素纸片后，就会有抑菌圈。生物是已经被杀死而不是被抑制，培养时间长了，抑菌圈中可能会蔓延细菌是因为药片时间长了药效不佳。
做抑菌圈实验的时候,如果用大肠杆菌为细菌的话,需要在培养基中培养多久...
10来个小时就行了，只要不是太老的菌都可以的。
抑菌试验的常用方法
纸片的保存尤为重要 ,一般要求保存在有干燥剂的容器内低温保存 ,纸片取出后须放室温10min后方可打开 ,否则空气中的水份冷凝在纸片上易潮解 ,使药物失效影响药敏试验结果。 E试验是指浓度梯度琼脂扩散试验,其原理基本同扩散法,即浓度呈连续梯度的抗菌药物从塑料试条中向琼脂中扩散,在试条周围抑菌浓度范围内受试菌...
药敏试验的判定标准
抑菌圈直径（毫米） 敏感度 20以上 极敏 15~20 高敏 10~14 中敏 10以下 低敏 0 不敏 具体对于不同的菌株，及不同的抗生素纸片需参照NCCLs的标准或者CLSI标准。二、药物敏感实验判定标准参考表1，多黏菌素抑菌圈；在9毫米以上为高敏，6—9毫米为低敏，无抑菌圈为不敏。
滤纸片法抑菌试验方法对实验的影响
滤纸片法抑菌试验原理是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成浓度梯度。纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，二抑菌范围外的菌株则可以生长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不...
培养黑霉菌做抑菌圈实验如何在培养基中加抗菌素?另外为鉴别抑菌圈,是否...
用滤纸片剪了，浸泡抗菌素贴到培养基上，倒置培养几天后可观察，抑菌圈也叫噬菌斑，一般来说都是一圈透明的，肉眼可分辨，无需染色剂。我这个做的什么细菌不记得了，但是效果很明显
抑菌试验中:抑菌圈的大小和最低抑菌浓度(MIC)的大小分别说明什么问题...
抑菌圈和抑菌物质浓度的对数是成正比的，也就是抑菌物质浓度越高，抑菌圈越大。抑菌物质浓度一直稀释下去，则抑菌圈直径逐渐变小，直到没有抑菌圈出现，这个临界浓度就是MIC。如果你的实验没有出现抑菌圈，说明抑菌物质浓度不高。
对峙实验抑菌圈测哪里
在第三方测。抑菌圈法又叫扩散法，是利用待测药物在琼脂平板中扩散使其周围的细菌生长受到抑制而形成透明圈，即抑菌圈，根据抑菌圈大小判定待测药物抑菌效价的一种方法。抑菌圈法操作便捷、简单易行、成本低廉、结果准确可靠，是抑菌试验的经典方法 ...
相关评论
13035053831： 取抑菌圈内的物质在无抗生素培养基上培养
13035053831：[答案] 1、消毒剂在机制中的扩散速率 2、消毒剂初始浓度 3、菌对消毒剂的敏感程度 抑菌圈大小只能在一定程度上反应杀菌能力差异,但不能准确反映.
13035053831： 您好: 我觉得有以下两点: (1)抑菌剂的种类和用量 (2)细菌的种类的稀释度 谢谢
13035053831： 用滤纸片剪了,浸泡抗菌素贴到培养基上,倒置培养几天后可观察,抑菌圈也叫噬菌斑,一般来说都是一圈透明的,肉眼可分辨,无需染色剂.我这个做的什么细菌不记得了,但是效果很明显
