EDTA容量法测定钙 如何用EDTA法滴定钙离子浓度啊?

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方法提要

在碱性(pH为12)溶液中,钙离子与钙指示剂生成红色配合物,其不稳定常数大于钙与EDTA配合物的不稳定常数,在此溶液中滴入EDTA溶液,可将配位的钙指示剂取代出来,滴定至终点时,呈现出游离指示剂的纯蓝色。

水样碱度大时,须加入盐酸,经煮沸后再进行测定,否则因加入氢氧化钠溶液而生成碳酸钙的沉淀,使结果偏低。

方法适用于水中钙的测定,测定范围为4~200mg/L。

试剂

盐酸。

氢氧化钠溶液c(NaOH)=2mol/L称取4gNaOH溶于煮沸并冷却的蒸馏水中,稀释至500mL,摇匀。溶液贮存在聚乙烯塑料瓶中。

缓冲溶液(pH10)称取67.5gNH4Cl溶于300mL蒸馏水中,加570mLNH4OH,用纯水稀释至1000mL。

EDTA标准溶液c(EDTA)≈0.01mol/L称取3.72g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL蒸馏水中,摇匀。用锌标准溶液标定其准确浓度。

锌标准溶液c(Zn)≈0.01mol/L称取0.6~0.7g(精确至0.0001g)纯金属锌粒溶于(1+1)HCl中,置于水浴上温热之完全溶解,移至容量瓶中,定容至1000mL,计算锌标准溶液的浓度mol/L(锌的摩尔质量为65.38g/mol)。

EDTA标准溶液标定吸取25.00mL锌标准溶液于150mL锥形瓶中,加入25mL蒸馏水,加入几滴NH4OH至有微弱氨味,再加入5mL缓冲溶液(pH=10)和4滴铬黑T指示剂;在不断振荡下,用EDTA标准溶液滴定至不变的天蓝色,同时做空白试验。计算EDTA标准溶液的浓度mol/L。

钙指示剂称取50mg钙指示剂,加入25gKCl,在研钵中充分研磨成细粉后,贮存于密封的暗色瓶中。

刚果红试纸。

分析步骤

吸取50mL水样于150mL锥形瓶中,放入一小片刚果红试纸,滴加(1+1)HCl酸化至刚果红试纸由红变蓝紫色。

将溶液煮沸2~3min,冷却后,加2mLNaOH溶液,加入20~40mg钙指示剂,以EDTA标准溶液滴定至由红色变至纯蓝色为终点,同时做空白试验。

按下式计算水样中钙的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(Ca)为水样中钙的质量浓度,mg/L;c为乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度,mol/L;V2为空白所消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积,mL;V1为滴定中所消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积,mL;V为所取水样体积,mL;40.08为钙的摩尔质量的数值,单位用g/mol。



如何用edta滴定法分别测出水中钙镁离子含量

氨分子对钙镁离子的配位作用很校特别在ph=10的氨的缓冲溶液中,edta会将99.99%的钙镁离子络合掉。所以说,铵根离首先要确定监测什么项目,要知道地下水监测项目有80项,地表水监测项目有108项,按照水域分类不同监测项目不同,在确定选什么样的检测设备。
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看你以什么形式表示,只以Ca2+(Mg2+)表示的就代入该元素的原子量,以CaO、CaCO3等化合物表示的就代入化合物的分子量。 至于你提到的含量偏差过大的问题,这个要看具体情况。有条件的话可以用沉淀法、原子吸收分光光度法等做下对比。

称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000mL圆底烧瓶中,慢慢加入50%碳酸钠溶液,直至二氧化碳气泡发生为止,50℃水浴上保温2h,再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶,冷却后倒入烧怀中,用浓HCl调节pH至1.2,则有白色沉淀生成,抽滤,得EDTA粗品。
上游原料
氢氧化钠-->盐酸-->甲醇-->硫酸-->甲醛-->氰化钠-->乙二胺-->氯乙酸-->浓盐酸-->活性炭(脱色)-->甲醛水溶液-->氯乙酸钠-->氢氰酸-->乙醇酸-->酚酞-->氰化物-->乙二胺四乙酸钠-->乙二胺水溶液-->乙二胺四乙酸四钠
下游产品
L-胱氨酸-->乙二胺四乙酸二钠盐-->N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸-->L-酪氨酸-->乙二胺四乙酸四钠-->水杨酸钠-->乙二胺四乙酸铁钠-->乙二胺四乙酸钾-->EDTA三钾盐二水合物-->无花果蛋白酶-->乙二胺四乙酸四钠盐二水合物。

扩展资料
质量检验
⑴含量测定
采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0~13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂,用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3,当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。
⑵灼烧残渣测定
按常规方法进行。
安全措施
⑴生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品,生产设备应密闭,操作人员应穿戴劳保用品,车间保持良好通风状态。
⑵产品密封包装,贮于通风、干燥处,注意防潮、防晒,不宜与碱性化学物品混贮。
参考资料来源:百度百科-乙二胺四乙酸

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